تناط بمديرية الأدوية والصيدلة المهام التالية
:
- تحديد معايير صنع الأدوية والمنتجات
الصيدلية وشبه الصيدلية وتوضيبها وترويجها وبيعها وخزنها؛
- تحديد إطار أسعار الأدوية
والمستحضرات الصيدلية وفقا للنصوص التنظيمية المتعلقة بالأسعار والجاري بها العمل؛
- إجراء المراقبة التقنية ومراقبة
الجودة في إطار النصوص التشريعية والتنظيمية الجاري بها العمل؛
- وضع قائمة الأدوية الأساسية وتعهدها
اليومي ومراقبة جودتها؛
- القيام في إطار المختبر الوطني
لمراقبة الأدوية والمستحضرات الصيدلية الذي يبقى خاضعا لأحكام المرسوم رقم
273-72-2 الصادر في فاتح ربيع الآخر 1394 (24 أبريل 1974) بالتحاليل والتجارب التي
تستلزمها مراقبة الأدوية والمستحضرات الصيدلية ولوازم التضميد وجميع اللوازم
الأخرى المعدة لاستعمالها في الطب البشري والبيطري وكذا المنتجات شبه الصيدلية؛
- القيام بتفتيش الصيدليات ومستودعات
البيع بالجملة ومختبرات صنع الأدوية؛
- تسليم التأشيرات والرخص لبيع
المنتجات الصيدلية؛
- إدارة بنك للمعطيات التقنية
والاقتصادية المتعلقة بالأدوية.
ى
:
- قسم المختبر الوطني لمراقبة الأدوية
الذي
يضم :
* م
صلحة الفيزياء والكيمياء؛
مصلحة تأمين الجودة؛
* مصلحة التجارب البيولوج
ية.
- قسم
الصيدلة الذي يضم
:
* مصل
حة التأشيرات والتصديق والرخص؛
* مصلحة المخدرات؛
* مصلحة تتبع القطاع؛
* مصلحة الأعمال الاقتصادية.
